基因风险评估帮助人们了解自己的风险, 防止, 管理和, 在某些情况下, 减少遗传性癌症的发病率. 目前，为癌症风险提供基因检测和支持 乳腺癌，卵巢癌，子宫内膜癌和 结肠直肠癌. 许多健康保险计划在医生转诊时包括基因检测费用. 咨询你的保险公司，看看哪些类型的基因检测是包括在内的.
遗传性癌症的基因检测包括三个部分:癌症风险评估, 遗传咨询和基因测试.
什么是癌症风险评估?
癌症风险评估着眼于个人和家庭风险因素，这些因素可能使你患癌症的风险更高. 了解你的风险可以帮助你了解你可以做些什么来降低患癌症的几率.
进行癌症风险评估的原因包括:
- 了解癌症是否有家族遗传
- 了解癌症是否是由遗传基因变化引起的
- 看看基因检测是否对你或你的家人有价值
- 找出你患与基因有关的癌症的风险
- 来了解你可以做些什么来降低患癌症的风险
什么是遗传咨询?
在遗传咨询期间, 你将会见一位遗传咨询师, 或者是受过专门训练的医生, 高级执业肿瘤护士或社会工作者. 你的医生会给你提供更多关于遗传性癌症的信息，并帮助你决定是否适合你和你的家人. 供应商将解释测试的优点、缺点和局限性.
如果你决定做基因测试, 遗传咨询师可以指导你如何控制增加的癌症风险. 如果测试显示你可能有更高的癌症风险，你的咨询师也可以提供有价值的反馈，告诉你如何应对，以及如何与你的家人讨论结果.
基因检测是如何工作的?
基因检测在一个人的染色体、基因或蛋白质中寻找特定的遗传变化. 这些变化也被称为突变. 这些变化可对健康产生有害、有益、中性(无影响)或不确定的影响.
当某些癌症在一个家庭中频繁发生时, 了解遗传基因突变是否明显是一个重要的预防步骤. 遗传性癌症家族的癌症风险远高于一般人群, 可以采取措施预防这些癌症或及早发现它们.
在基因测试中，你身体的一部分细胞将被送到实验室测试. 这些细胞可以通过血液样本、毛发、脸颊细胞或尿液收集. 当检测癌症时，通常会采集血液样本.
一旦结果出来，你的遗传咨询师会评估并向你解释. 如果结果是否定的, 这样你就不会有增加患癌症风险的基因突变. 这并不意味着你不会得癌症，而是说你的风险处于平均水平. 如果你的结果是阳性的，你就有突变的基因. 你的遗传咨询师会帮助你学习如何通过改变生活方式和早期检测来降低风险.
如欲了解更多有关我们早期检测服务的信息，请致电Altru癌症中心 701.780.5400
谁应该做基因检测?
乳腺癌和卵巢癌
如果你有以下个人或家族病史:
- 50岁前确诊乳腺癌
- 任何年龄的卵巢癌
- 同一个人或同一家族中有两种乳腺癌
- 任何年龄段的男性乳腺癌
- 任何年龄段的三阴性乳腺癌
- 德系犹太人的祖先
- 三种或三种以上的遗传性乳腺癌和卵巢癌(HBOC)相关癌症在任何年龄(乳腺癌, 卵巢, 前列腺癌, 胰腺)
- 家族中先前发现的HBOC综合征突变
结肠直肠癌
如果你有以下个人或家族病史:
- 50岁之前患结肠直肠癌
- 50岁前患子宫内膜癌
- 先前在家族中发现的林奇综合征基因突变
- 任何年龄都有两种或两种以上的林奇综合症癌症
- 10个或更多的累积性结直肠腺瘤性息肉
- 先前在家族中发现的息肉病综合征
安排预约或了解更多有关基因检测的信息 珊妮 & 杰瑞·瑞安预防中心 & 遗传学,叫 701.732.7620.
